李勝峰 博士,創辦人及經理

                      李勝峰博士從事新藥研發20余年,是公司創辦人和CEO。在創辦百奧泰前,李勝峰博士是舊金山灣區抗體技術公司Abmaxis (后被美國Merck 收購) 的共同創辦人和首席科學官。在此之前,就職于舊金山灣區生物技術公司COR Therapeutics (后被Millennium 收購)。獲得過多項國際國內專利,涉及領域包括靶點發現、抗體工程、產品開發,研究成果發表于Nature, EMBO J, Gene& Dev PNAS 等著名期刊。1991年獲得美國喬治亞大學博士學位,隨后進入耶魯大學生物物理和生物化學系從事博士后研究,入選耶魯大學Donaghue Medical Research Foundation Fellow。2008年入選美國喬治亞大學研究生院正為人類未來貢獻的畢業生” (Graduate Making a Difference in Our Lives and for the Future),2010年入選廣東首批領軍人才,2011入選廣州市領軍人才(百人計劃)。 


                      俞金泉
                      博士,副總經理,臨床前研究 

                      曾任中美冠科執行總監,NexGenix 副總監,美國Cor and Millennium 資深研究員。他在COR Therapeutics / Millennium Pharmaceutical 的十年期間,參與數個癌癥藥物的前期研發,其中Flt3 抑制劑(MLN518)被研發成口服制劑,并于2003年進入急性骨髓癌的病人臨床試驗。后加入生物科技初創公司 NexGenix Pharmaceuticals,在此期間通過管理外包服務公司來負責數個癌癥藥物的研發項目。擁有超過20年的癌癥基礎研究及藥物研發經驗,在國際知名期刊共發表文章超過40篇,其中10篇為第一作者,此外還獲得5項專利。美國國家癌癥研究院(NCI)博士后,佛羅里達大學分子生物學博士,臺灣大學化學系學士。 


                      劉翠華 博士,副總經理,分析與制劑研究 

                      曾任美國輝瑞制藥公司研究員,美國Momenta制藥公司首席科學家、項目負責人,海普瑞公司首席產品技術官。掌握美國生物藥法規和FDA注冊要求,精通復雜生物新藥及仿制藥開發、質控、質檢、申報注冊,是復雜生物新藥及仿制藥領域的質量專家。擁有豐富的美國食品藥品管理局新藥及仿制藥申請經驗。曾負責8個項目生物新藥及仿制藥開發、質量分析、界面科學與注冊法規。在工業界引領生物藥物的工藝開發與質量管理,在中國及歐美的生命科學領域也起到帶頭作用。在國際學術期刊發表論文近30篇,發明中美專利10多項。加拿大西安大略大學博士。


                      黃賢明 博士,副總經理,抗體藥物發現研究 

                      曾任 Peregrine Pharmaceuticals 公司抗體開發總監,曾在德州大學西南醫學中心(UT Southwestern medical center)藥學系擔任助理教授和講師。從事治療性抗體研發二十多年,開發了多個腫瘤治療抗體,并在美國進行II-III期臨床試驗。是Phosphatidylserine-targeting antibody bavituximab 的發明人,構建了世界一流的噬菌體抗體展示庫,建立了一流的高通量研發篩選技術平臺。在生物制藥公司擔任科學顧問十五余年,擁有豐富的抗體藥物研發及產業化經驗。在國際學術期刊發表30余篇論文,包括Science。獲得過3項美國專利。德州大學西南醫學中心博士后,北京協和醫科大學博士。


                      Bert E. Thom
                      as IV 博士,副總經理,商務拓展 

                      在醫療保健領域有超過25年經驗,擅長藥物開發、商務拓展及對外許可、戰略聯盟等。加入百奧泰前,曾擔任美國肉瘤基金會(SFA)首席執行官,為肉瘤研究籌集資金,提升公眾對肉瘤疾病的認知和關注。在加入SFA之前,是美國癌癥研究學會(AACR合伙人及總監。此外還曾擔任Adolor公司商務拓展總監,MGI Pharma 高級經理,Guilford Pharmaceuticals 高級研究員,惠氏公司項目研究員,在制藥行業擁有超過18年的研發以及商務拓展的經驗。美國加州大學舊金山分校博士后、美國加州大學洛杉磯分校有機化學博士、約翰霍普金斯大學MBA、巴特勒大學化學學士。 

                       
                      牟嵐
                      博士,副總經理,全球藥政事務 

                      從事不同適應癥醫藥產品的全球臨床研發和商業化20余年。2011年獲得法規事務認證(RAC),曾擔任賽諾菲首席研究員。隨后分別在Celgene Vanotech擔任不斷提升的職責,領導全球法規注冊事務團隊,制定并實施國際注冊戰略,為全球注冊申報與國際衛生監管部門協商談判。于1996年獲得美國佛羅里達大學物理化學博士學位,并在美國國立衛生研究院(NIH)的國家癌癥研究所(NCI)完成博士后研究。她為法規事務協會(RAPS)撰寫培訓教材及提供講座,并在國際知名期刊發表多篇文章。 


                      黃文嶸
                      博士,Vice President,知識產權 

                      曾在美國律師事務所Sheppard Mullin, Foley & Lardner工作,在生命科學、化學、醫藥、醫療器械等領域擁有多年全球專利工作經驗,擅長專利有效性、所有權、侵權等相關事務。擁有多年制藥工業經驗,曾在全球領先的藥企擔任研究員,負責設計合成新型藥物。加利福尼亞黑斯廷斯法學院法學博士學位,密歇根大學碩士學位,北京大學學士學位。

                      Scott M. Wheelwright,首席顧問,質量保證及合規性

                      Scott Wheelwright是我們質量保證和CMC合規性的首席顧問。在加百奧泰之前,Scott是信達生物的創始人之一兼首席運營官,該公司是中國主要的生物制藥公司之一。Scott擁有30多年的生產藥品開發經驗,曾領導多個項目成功完成。 他曾在Abbott Laboratories,Chiron(現為諾華制藥的一部分)和Scios(現為強生的一部分)擔任領導職務。 Scott是BioProcess International編輯顧問委員會的成員。Scott在加利福尼亞大學伯克利分校獲得化學工程博士學位,在猶他大學獲得化學工程學士學位,并在德國法蘭克福的德國馬克斯普朗克研究所完成了博士后研究。


                      魚丹,執行董事,董事會秘書

                      魚丹女士現任公司執行董事、董事會秘書。2015年起擔任百奧泰的董事會秘書,自2016年起擔任公司董事,并于2020年被重新任命為執行董事。起初她負責公司的法律事務和綜合管理。魚丹女士在企業合規領域擁有10年以上的工作經驗,2011年至2015年擔任七喜控股證券事務代表、董事長助理、監事會主席。魚丹女士在布魯內爾大學獲得人力資源碩士學位。





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